Drug Advertising Rules: অনুমতি ছাড়া ঔষধের প্রচার নিষিদ্ধ! কেন্দ্রীয় সরকার আরও কঠোর আইন আনছে

Drug Advertising Rules: কেন্দ্রীয় সরকার প্রেসক্রিপশন ওষুধের বিজ্ঞাপন সংক্রান্ত নিয়মকানুন আরও কঠোর করার প্রস্তাব দিয়েছে

হাইলাইটস:

• প্রস্তাব অনুযায়ী, প্রেসক্রিপশন ওষুধের বিজ্ঞাপন দেওয়ার জন্য কেন্দ্রীয় সরকারের কাছ থেকে পূর্বানুমতি নিতে হবে
• এই বিধিনিষেধটি বর্তমানে বিদ্যমান প্রবিধানের অধীনে ওষুধ প্রস্তুতকারী সংস্থাগুলির জন্য প্রযোজ্য
• সরকার বলছে যে এই ঘাটতি পূরণের জন্য প্রবিধানে পরিবর্তনের প্রস্তাব করা হয়েছে

Drug Advertising Rules: কেন্দ্রীয় সরকার প্রেসক্রিপশন ওষুধের বিজ্ঞাপন সংক্রান্ত নিয়মকানুন আরও কঠোর করার প্রস্তাব দিয়েছে। কেন্দ্রীয় স্বাস্থ্য ও পরিবার কল্যাণ মন্ত্রক ১৯৪৫ সালের ড্রাগস রুলস-এর একটি খসড়া সংশোধনী প্রকাশ করেছে। এই সংশোধনী অনুসারে, শিডিউল H, H1 এবং X-এ অন্তর্ভুক্ত ওষুধগুলির বিজ্ঞাপনের উপর বিধিনিষেধ খুচরা বিক্রেতা, পাইকারি বিক্রেতা এবং পরিবেশকদের পর্যন্ত প্রসারিত করার প্রস্তাব করা হয়েছে (Govt Stricter Rules On Prescription Drug Ads)।

We’re now on WhatsApp – Click to join

প্রস্তাব অনুযায়ী, এই ওষুধগুলোর বিজ্ঞাপনের জন্য কেন্দ্রীয় সরকারের পূর্বানুমতি নিতে হবে। বর্তমানে, এই বিধিনিষেধটি বিদ্যমান প্রবিধানের অধীনে ওষুধ প্রস্তুতকারী সংস্থাগুলোর জন্য প্রযোজ্য, কিন্তু ওষুধের খুচরা ও পাইকারি বিক্রয়ে নিযুক্ত লাইসেন্সধারীদের এর আওতায় স্পষ্টভাবে অন্তর্ভুক্ত করা হয়নি। সরকার বলছে যে এই ঘাটতি পূরণের জন্য প্রবিধানে পরিবর্তনের প্রস্তাব করা হয়েছে।

Union Health Ministry Proposes Tighter Curbs on Advertising of Prescription Drugs by Retailers and Wholesalers

Draft amendment seeks to extend existing restrictions on advertisements of Schedule H, H1 and X medicines to drug retailers, wholesalers and distributors

Move aims to… pic.twitter.com/SOKInot3BZ

— Ministry of Health (@MoHFW_INDIA) October 9, 2026

সরকার ১৯৪৫ সালের ড্রাগস রুলসে কী কী পরিবর্তন আনতে চায়?

স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় ২৮ সেপ্টেম্বর, ২০২৬ তারিখের গেজেট বিজ্ঞপ্তি GSR 861(E) এর মাধ্যমে খসড়া সংশোধনীটি অবহিত করেছে। ড্রাগস টেকনিক্যাল অ্যাডভাইজরি বোর্ড (DTAB) এর সাথে পরামর্শের পর এই প্রস্তাবটি উত্থাপিত হয়েছে। মন্ত্রণালয় ড্রাগস রুলস, ১৯৪৫ এর বিধি ৬৫ তে উপ-বিধি (২২) যোগ করার প্রস্তাব করেছে। এর অধীনে, বিজ্ঞাপনের বিধিনিষেধগুলি ওষুধ বিক্রি, মজুত, বিক্রয়ের জন্য প্রদর্শন, বিক্রয়ের জন্য প্রস্তাব বা বিতরণের জন্য লাইসেন্সপ্রাপ্ত লাইসেন্সধারীদের ক্ষেত্রেও প্রযোজ্য হবে। এর মধ্যে খুচরা এবং পাইকারি উভয় ওষুধ ব্যবসায়ী অন্তর্ভুক্ত থাকবে।

প্রস্তাবিত বিধান অনুযায়ী, শিডিউল এইচ, শিডিউল এইচ১ এবং শিডিউল এক্স-এ তালিকাভুক্ত ওষুধ কেন্দ্রীয় সরকারের পূর্বানুমোদন ছাড়া বিজ্ঞাপন করা যাবে না। তবে, এই পরিবর্তনটি বর্তমানে একটি প্রস্তাব আকারে রয়েছে। এটি চূড়ান্ত করার আগে সরকার সংশ্লিষ্ট পক্ষগুলোর কাছ থেকে পরামর্শ ও আপত্তি জানতে চাইছে।

প্রস্তাবিত নিয়মগুলো কোন কোন ওষুধের ক্ষেত্রে প্রযোজ্য হবে?

এইচ, এইচ১, এবং এক্স তফসিলের অন্তর্ভুক্ত ওষুধগুলো প্রতিষ্ঠিত নিয়ম অনুযায়ী শুধুমাত্র প্রেসক্রিপশনের মাধ্যমেই সরবরাহ করা আবশ্যক। এর মধ্যে রয়েছে নির্দিষ্ট কিছু অ্যান্টিবায়োটিক, সাইকোট্রপিক প্রভাবযুক্ত ওষুধ এবং অন্যান্য প্রেসক্রিপশনের ওষুধ। এই ওষুধগুলো অবশ্যই যথাযথ চিকিৎসকের পরামর্শ ও তত্ত্বাবধানে ব্যবহার করতে হবে। সরকারের এই প্রস্তাবের লক্ষ্য হলো অননুমোদিত বিপণন রোধ করা এবং সঠিক চিকিৎসকের পরামর্শ ছাড়া ওষুধ ব্যবহারের সাথে সম্পর্কিত ঝুঁকি হ্রাস করা।

মন্ত্রণালয়ের মতে, সমগ্র ওষুধ সরবরাহ ব্যবস্থায় বিজ্ঞাপন সংক্রান্ত বিধিমালা সম্প্রসারণ করা হলে নিয়ন্ত্রক তদারকি আরও জোরদার হবে। এর লক্ষ্য হলো ওষুধ কোম্পানিগুলোর ওপর বর্তমান বিধিনিষেধ এবং ওষুধ বিক্রয় বা বিতরণকারী লাইসেন্সধারীদের জন্য প্রদত্ত বিধানের মধ্যেকার ব্যবধান পূরণ করা।

৯৩তম সভায় এই বিষয়টি উত্থাপন করা হয়েছিল

এই প্রস্তাবের আগে, ২০২৬ সালের ১৬ই ফেব্রুয়ারি অনুষ্ঠিত ড্রাগস টেকনিক্যাল অ্যাডভাইজরি বোর্ডের ৯৩তম সভাতেও বিষয়টি নিয়ে আলোচনা করা হয়েছিল। সভায় ওষুধ বিক্রি ও বিতরণের লাইসেন্সপ্রাপ্ত ব্যক্তি ও প্রতিষ্ঠানের বিজ্ঞাপন নিয়ন্ত্রণের জন্য উপযুক্ত বিধানের প্রয়োজনীয়তা বিবেচনা করা হয়। এর ফলস্বরূপ, স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় প্রবিধানগুলিতে সংশোধনী খসড়া তৈরি করে। এই প্রস্তাবের লক্ষ্য হলো ওষুধ কোম্পানিগুলোর পাশাপাশি ওষুধ বিক্রি, মজুত বা বিতরণকারী ব্যবসা প্রতিষ্ঠানগুলোর ক্ষেত্রেও বিজ্ঞাপন সংক্রান্ত প্রবিধান প্রয়োগ করা।

Read more:- ২৫২ কোটি টাকার মাদক মামলায় জিজ্ঞাসাবাদের পর ডান্স ভিডিও পোস্ট ওরির

পক্ষগুলোর কাছ থেকে পরামর্শ চাওয়া হচ্ছে

স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় এই প্রস্তাবের উপর জনসাধারণ এবং সংশ্লিষ্ট পক্ষগুলোর কাছ থেকে আপত্তি ও পরামর্শ আহ্বান করেছে। গেজেটে খসড়া বিধিমালার অনুলিপি জনসাধারণের জন্য উপলব্ধ হওয়ার তারিখ থেকে ৩০ দিনের মধ্যে পরামর্শ ও আপত্তি জমা দেওয়া যাবে। কেন্দ্রীয় সরকার নির্ধারিত সময়ের মধ্যে প্রাপ্ত পরামর্শ ও আপত্তিগুলো বিবেচনা করবে। এরপর সংশোধনীগুলো চূড়ান্ত করার প্রক্রিয়া শুরু হবে।

এই ধরণের গুরুত্বপূর্ণ বিষয়ে প্রতিবেদন পেতে ওয়ান ওয়ার্ল্ড নিউজ বাংলার সাথে যুক্ত থাকুন।